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EMUAID® und EMUAIDMAX® sind seit langem dafür bekannt, dass sie symptomatische Linderung bei resistenten Hautkrankheiten bieten und gleichzeitig Bakterien bei Kontakt abtöten. Um ihre Wirksamkeit bei der Beseitigung von Bakterien weiter zu beweisen, hat Speer Laboratories ihre EMUAID® und EMUAIDMAX® Salben einer strengen Time Kill Studie unterzogen, die in einem professionellen Labor durchgeführt wurde.
Modifizierte Time Kill Studie
Bakterizide Eigenschaften, bewährt.
Was ist eine Time Kill Study?
Eine Time-Kill-Studie, auch Time-Kill-Assay genannt, ist ein analytisches mikrobiologisches Verfahren zur Bewertung der Anfälligkeit von Mikroorganismen. Es wird verwendet, um die Wirksamkeit eines antimikrobiellen Mittels gegen einen Bakterienstamm zu untersuchen. Der Test basiert auf dem Prinzip, dass Mikroorganismen, die in einem flüssigen Medium kultiviert werden, das ein antimikrobielles Mittel enthält, mit der Zeit abgetötet werden, wenn sie diesem Mittel ausgesetzt werden. Die Abtötungsrate wird dann durch die Entnahme von Aliquoten aus jeder Kultur und die Bewertung der Lebensfähigkeit entweder anhand der optischen Dichte oder der Anzahl der lebensfähigen Platten bestimmt.
Die Studie wurde in allgemeiner Übereinstimmung mit den Vorschriften der US-Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde und der Guten Laborpraxis (GLP) durchgeführt, die in 21 CFP Teil 58 festgelegt sind und in einigen Verfahren modifiziert wurden. Die Kappa Laboratories, die den Test durchführten, wurden auch vom US-Landwirtschaftsministerium inspiziert und anerkannt. Sie sind bei der U.S. Food and Drug Administration registriert und sind ein von der FDA anerkanntes Labor für Importtests.
Der Test wurde gegen bekannte, weit verbreitete Ursachen von Pilzinfektionen beim Menschen durchgeführt, wie Staphylococcus Aureus, Pseudomonas Aeruginosa, E. Coli, Candida Albicans und Aspergillus Niger. Dr. Peter J. Kmieck leitete das Team bei der Durchführung der Studie, die darauf abzielte, die Time-Kill-Kinetik der antimikrobiellen Aktivität der Salben EMUAID® und EMUAIDMAX® gegen die oben genannten Bakterienstämme zu bewerten.
Zu den verwendeten Reagenzien gehörten Phosphatpuffer und Pufferverdünnungswasser. Zu den verwendeten Geräten gehörten Glasgeräte wie Bechergläser, Einweg-Petrischalen, Pipetten und eine Magnetrührplatte. Zu den Kulturmedien gehörten Trypticase-Soja-Bouillon und Agar, der neben der FCD-Bouillon auch für die Subkulturmedien verwendet wurde.
Wie wird eine Time Kill Studie durchgeführt?
Bei der Time-Kill-Studie wurde die Testsubstanz zunächst in ein Zentrifugenröhrchen gegeben, damit sie sich auf die Testtemperatur einpendeln konnte. Anschließend wurde eine kleine Menge einer Brühkultur, die die Bakterienstämme enthielt, zur äquilibrierten Prüfsubstanz gegeben und mit der Zentrifuge kräftig gemischt. Damit sollte sichergestellt werden, dass die Bakterienkultur in vollem Kontakt mit der Prüfsubstanz steht und gleichmäßig mit ihr vermischt ist. Proben der Mischung wurden bei der 10-, 15- und 30-Sekunden-Marke entnommen und in einzelne Petrischalen übertragen, wo die Anzahl der Inokulum-Kulturen ausgezählt wurde. Anhand der gewonnenen Daten konnte das Team die Zeit berechnen, die die Prüfsubstanz benötigt, um eine Verringerung der Keimzahlen zu erreichen.
Der Test wurde mit EMUAID® und EMUAIDMAX® abgeschlossen, die sich als durchgängig wirksam bei der Ausübung der bakteriziden Aktivität bei Kontakt gegen Staphylococcus Aureus, Pseudomonas Aeruginosa, E.Coli, Candida Albicans und Aspergillus Niger erwiesen. Der offizielle Laborbericht der Time Kill Study kann hier eingesehen werden. Ein Produkt gilt als "tötet bei Kontakt", wenn es die Bakterienkonzentration in weniger als 1 Minute um 99,999% oder mehr reduziert. Der Test hat somit bewiesen, dass EMUAID® und EMUAIDMAX® sind in der Tat in der Lage, 99,99% der Bakterien in weniger als 1 Minute zu beseitigen, und daher wirksam gegen Hauterkrankungen durch Pilzinfektionen verursacht wie Zehennagelpilz.
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